تقدير مباشر للبروتينات من مقاييس الطيف الضوئي (طريقة الأشعة فوق البنفسجية)
هذه الطريقة هي لاختبار البروتين مباشرة على طول موجة من 280 نانومتر. حدد صيغة Warburg ، يمكن لمُضوِل الضوء أن يُظهر تركيز العينة مباشرةً ، أو حدد طريقة التحويل المناسبة لتحويل قيمة الامتصاص إلى تركيز العينة. عملية تحديد البروتين بسيطة جدا. اختبر الفراغ أولاً ثم اختبر البروتين مباشرة. نظرًا لوجود بعض الشوائب في المخزن المؤقت ، يتم بشكل عام استبعاد معلومات "الخلفية" عند 320 نانومتر ويتم ضبط هذه الوظيفة على "ON". وعلى غرار الحمض النووي للاختبار ، يجب أن تكون قيمة الامتصاص A280 أكبر على الأقل من 0.1 A ، وأن يكون المدى الخطي الأمثل بين 1.0 و 1.5. عندما تم استخدام صيغة واربورغ لإظهار تركيز العينة في التجربة ، تم العثور على القراءة "الانجراف". هذه ظاهرة طبيعية. في الواقع ، طالما أن قيمة الامتصاصية A280 لا تتجاوز 1 ٪ ، فإن النتيجة مستقرة للغاية. سبب الانجراف هو أن قيمة الامتصاصية لصيغة واربورغ يتم تحويلها إلى تركيز ومضاعفة بعامل معين. ما دام هناك تغيير طفيف في قيمة الامتصاص ، سيتم تضخيم التركيز وستكون النتيجة غير مستقرة للغاية. تعتبر طرق القياس المباشر للبروتين مناسبة لاختبار بروتينات نقية نسبياً نسبياً. القياس المباشر للأشعة فوق البنفسجية هو أسرع وأسهل في الأداء من قياس الألوان ؛ ومع ذلك ، فهي عرضة للتداخل من المواد المتوازية ، مثل تدخل الحمض النووي ، والحساسية المنخفضة تتطلب تركيزات عالية من البروتين.
الشركة متخصصة في بيع أجهزة قياس الطيف الضوئي ، نرحب بالعملاء الذين لديهم حاجة للتشاور والشراء ، وسوف نقدم لك خدمة صادقة ومنتجات ذات جودة عالية ، فضلا عن انخفاض الأسعار.
البريد الإلكتروني: info@sumerlab.com
الويب: sumerinstrument.com